2.中药治疗 对发病羊群可灌服中药治疗，药方为：苍术9克、大黄9克、贯仲4克、龙胆草4克、玉片3克、甘草9克、雄黄l克（另包）。以上为一只羊的用量，大群应用时，可按羊数将药量配足。使用方法为，前六种药先加水煮煎，后加雄黄，接着对每只羊按量灌服，灌后加服少量青油。
3.免疫接种 对于常发病地区，每年可肌肉注射一次”羊快疫、猝狙、肠毒血症三联苗冶或羊快疫、猝狙、肠毒血症、羔羊痢疾和黑疫五联苗冶，不分年龄大小，羊每只注射量为5毫升，免疫期一年。
§§§第八节 狂犬病
狂犬病，也被称为恐水病，是一种人畜共患的急性接触性传染病，通常由狂犬病毒引起。病羊临床特征主要表现为高度神经调节障碍，患羊出现狂躁不安和意识紊乱，最终多因神经麻痹而死。
在公元前556年，古人就已经得知本病是由疯狗咬伤所致。1881年，巴斯德（Pasteur）在病兽脑中发现病毒，1885年则成功研制出人用疫苗。1904年，Negni在狂犬病发病动物的脑中发现了包涵体，它因此被命名为内基氏小体。目前本病的流行，在世界范围内都比较常见，但流行严重的地区一般为亚洲和南美洲。
（一）病原
狂犬病病毒属于弹状病毒科狂犬病病毒属的一员。其外形呈弹状，长约180纳米，宽75～80纳米，核衣壳呈螺旋对称，表面具有包膜，内含有单链RNA，最外层是带有若干个10纳米长的钉状糖蛋白纤突的囊膜，它可使体内产生中和抗体及血凝抑制抗体，中和抗体具有保护作用。狂犬病病毒繁殖一般仅在动物中枢神经细胞内进行，在细胞浆内可发现有多个嗜酸性包涵体，呈圆形、椭圆形、菱形，直径3～10纳米，边缘整齐，大脑海马角处可发现大量存在，此包涵体又叫做内基氏小体。根据资料显示，狂犬病病毒对鹅红细胞有凝集作用，但对其他动物和人的红细胞则不能产生凝集。
1.病毒培养 病毒可在鸡胚绒毛尿囊膜、原代鸡胚成纤维细胞、地鼠肾细胞、小鼠上皮样细胞中进行繁殖，条件适宜情况下还可形成蚀斑。
2.抗原性 狂犬病病毒主要有两种：一种是街毒，狂犬病病毒一般由自然界发病的动物中分离出来。另一种是固定毒，是街毒通过多次兔体传代使其对人和动物的毒力得以减弱的毒株。病毒囊膜上的糖蛋白即为狂犬病毒的保护抗原。经过单克隆抗体病毒中和反应，可将狂犬病毒划分为四个血清型，但交叉保护试验并无差异。
通过基因的同源性比较，狂犬病病毒可划分为7个基因型。
3.抵抗力 本病毒对外界并无较强的抵抗力。在50℃温度下15～60分钟，70℃温度下5分钟，100℃温度下2～3分钟，便可将病毒灭活。也可借助紫外线和X线照射将其灭活。此外，甲醛、升汞、乙醚、酸或碱也可实现病毒的灭活。病毒在冻干或冷冻状态下能够长期保存，在50％甘油溶液或4℃温度下存活时间可为数月到一年。
（二）流行病学
1.易感动物 野生动物和家畜具有较强的易感染，一般羊较少发病。本病的发生与动物的生活方式和生活习性有很大关系。许多野生动物均可自然发病，如狼、貂、狐、豺狼、鹿及其他动物。兔、豚鼠、小鼠及鸡等实验动物中均可发生感染，人也具有易感染性。
2.传染源 本病的主要传染源一般为带有病毒的家犬、病羊及某些带有病毒的野生动物。
3.传染途径 狂犬病病毒多在病畜的延脑、大脑皮质、海马角、小脑和脊髓中存在，大量病毒也常发现于唾液浆和唾液中，病毒可随唾液排出体外，在临床症状出现前10～15天，唾液中即有病毒排出，在临床症状消失后6～7天也能够排毒。患病动物经唾液腺排毒，并以咬伤为主要传播途径，多数病例是被带有狂犬病的动物咬伤而感染。其他感染方式为气雾溶胶感染或伤口感染。
4.传播方式 主要是个体之间的水平传播。
5.流行特点 本病多由患病的家犬及带毒的野生动物咬伤引起，通常只有一部分动物发病，本病的流行与发病并不存在年龄和性别的差异，新的流行比较明显，以散发性流行为主。
（三）致病机理
病毒存在于发病动物唾液中，并通过羊被咬伤部位进入皮下组织，病毒沿神经纤维向神经中枢不断深入，并继续散布于神经系统中。病毒既可以向心方式到达中枢神经系统，也可以离心方式由中枢神经系统向外周神经扩散。存在于唾液腺和唾液中的病毒，按离心方式进行传播。在中枢系统不断进行繁殖的病毒，一方面对细胞进行侵害，另一方面还将对血管壁造成损害。受损血管壁将导致血管四周的细胞浸润。神经细胞受到刺激，通常会导致羊的兴奋症状，当病毒波及延脑时常造成发热、多尿和糖尿，到病毒感染后期，神经细胞变性后，可导致麻痹症状不断出现。呼吸中枢神经麻痹是直接导致患羊死亡的原因之一。
（四）主要症状和病理变化
1.主要症状 羊狂犬病一般有4～6周的潜伏期，典型经过主要有前驱期、兴奋期、麻痹期。
（1）前驱期 感染后的8～48小时即为前驱期，病羊主要表现出精神抑制，常在暗处躲避，异嗜，喜食碎石、泥土、干草、羽毛及木片等异物。咬伤处会出现瘙痒，随后可能出现吞咽困难。唾液分泌量增加，有时则表现出呆立不动。
（2）兴奋期 经历1～2天的前驱期后开始进入兴奋期，病羊常表现出精神狂躁不安，盲目奔走，具有攻击性，可对动物及人进行攻击。在发病的狂暴过程中，狂暴沉郁常交替性出现。此病将导致咽喉麻痹，吞咽神经及舌下神经变性。因而患羊常表现出下颌下垂，吞咽困难，饮水困难。咽喉麻痹比较严重的情况下将不能饮水，并表现出见水即神志紧张，因此又被称为恐水病。兴奋期一般持续3～4天。
（3）麻痹期 病羊主要表现出身体消瘦，精神高度迟缓，当发生咽喉肌麻痹之后，下颌肌、舌肌、眼肌等也相机表现出不全麻痹，并导致斜视。因脊神经变性导致后躯麻痹时，患羊常卧地不起。麻痹期一般为6～8天，有时也可发展到10天，最终死于全身衰竭和呼吸麻痹。
2.病理变化 病羊尸体消瘦异常，可视黏膜颜色呈蓝紫色，血液比较浓稠，且不能凝固，体表可观察到伤口或裂伤。口舌黏膜发生糜烂，牙齿折断。胃内空虚或有异物填充，胃黏膜严重发炎，胃黏膜发生充血、出血或糜烂。肠黏膜发生急性卡他性症。组织学上本病可发现非化脓性脑炎变化，在大脑海马区、小脑和延脑的神经细胞的胞浆内可观察到嗜酸性包涵体。
（五）诊断要点
结合羊咬伤病史及狂犬病的典型症状表现，一般可以确诊。如果需要取脑部组织作实验室诊断，一般是在病羊死后进行。
1.病毒学诊断
（1）内基氏小体检查 对海马角、小脑、延脑等进行触片和组织切片染色检查，内基氏小体检查结果为为阳性，即可做出诊断。对于检查结果为阴性的，还不能立即否定不是狂犬病，还应通过生物学诊断进一步判断。
（2）动物接种试验 用肉汤或生理盐水将研碎后的脑组织制成10％乳剂，低速离心15～30分钟，提取上清液，并按1毫升溶液加入青霉素1000国际单位、链霉素l毫克的比例进行混合处理，一小时后，选择6～10只实验鼠进行脑内接种，每只小鼠注射量为0.01毫升。如果存在狂犬病病毒，注射后第9～10天一般会出现死亡，死前1～2天小鼠表现出兴奋及麻痹症状。为了缩短诊断时间，在第5～7天可杀死一只小鼠，并对内基氏小体进行检查，剩余继续观察。第9～11天如并未发现死亡，可将观察持续到第21天。
（3）荧光抗体诊断技术 这种方法具有诊断快速而准确的优点，适宜大范围推广。
2.鉴别诊断 狂犬病的鉴别诊断需与破伤风、脑炎及脑膜炎相鉴别。
（1）破伤风 通常只有较短的潜伏期，可表现出牙关紧闭、角弓反张，但并不会出现恐水症状。
（2）脑炎及脑膜炎 通常与狂犬病前驱期的症状表现相似，但前两者并无咬伤史，症状表现中的精神状态迟钝、嗜睡、昏迷及惊厥等，与狂犬病症状中的神志清醒、恐慌不安等并不一样。
（六）防治措施
1.免疫预防 对羊群应加强应有防护措施，避免野犬及狼进入并将羊咬伤。对野犬可进行扑灭处理，军犬或家犬应根据免疫计划定期注射狂犬病弱毒疫苗，减少狂犬病毒的传播几率。
2.治疗 羊被咬伤后，可先用肥皂水对伤口进行冲洗，随后应用0.1％升汞、2％～5％碘酊或3％石炭酸溶液妥善处理伤口。此外，最好在咬伤24小时之内注射狂犬病弱毒疫苗，注射方法为：皮下注射10～25毫升，隔3～5天后进行第二次注射，同时对羊的症状表现要密切关注，如发现发病征兆立即扑杀处理。也可对每只羊皮下或肌内注射抗狂犬病高免血清50毫升，根据情况需要可进行第二次注射，一般能收到较好的治疗效果。
§§§第九节 羊口疮
羊口疮，也叫做羊传染性脓疱病，是绵羊和山羊的一种由羊口疮病毒引起的接触性传染病。本病的主要特征为口唇、鼻、乳房等部位皮肤、黏膜形成脓疱、丘疹、溃疡以及疣状厚痂。
（一）病原
病原为羊口疮病毒，属痘病毒科，副痘病毒属。病毒粒子通常排列较为规则，形状为砖形或椭圆形的线团样。本病毒对外界环境能产生较强的抵抗力，干燥痂皮内残留的病毒在夏日阳光下照射20～60天，其传染性逐渐丧失；病毒散落于地面时能够越冬，第二年春季仍具备感染性。对羊口疮病毒消毒时，常用的消毒药为10％石灰乳、2％氢氧化钠溶液、20％热草木灰溶液。
（二）流行特点
3～6月龄的羔羊易感染此病，并具有群发性流行的特点。成年羊也常见感染，但其流行具有散发性的特点。人对本病也表现出敏感性。本病的传染源是病羊和病毒携带羊，感染途径为通过受到损伤的皮肤、黏膜感染。本病也可通过引入病羊或病毒携带羊，使用被病羊污染的圈舍或牧场而导致自然感染。基于病毒较强的抵抗力，羊群中本病的危害可持续多年。
（三）临床症状和病理变化
本病的潜伏期为4～8天。在临床诊断中，羊口疮可分为唇型、蹄型和外阴型三种，有时也发生混合型感染。